打造创新药“种子库” 成都先导迎接“进化的压力”

　　30多年前，李进赴英国留学、工作，研究分子设计、分子合成与分子筛选，并一直从事新药研发，2009年萌生回国创业的想法，2011年发现创业项目的潜力，2012年在成都成立以“DNA编码化合物库合成及筛选技术为应用平台”的成都先导药物开发股份有限公司(下称“成都先导”)，2020年4月16日将成都先导送上科创板。

　　成都先导是一家从事药物发现相关研发服务的公司，专注于DNA编码化合物库(DEL)技术，领域专业度极高。“新的机遇，新的起点，需要新的作为。”登陆科创板后，李进感受到的是“进化的压力”——将成都先导打造成创新药物“种子库”和新药创制“新引擎”。

　　作为成都先导的董事长兼总经理，李进在接受上证报记者专访时坦言，自己对科学无比崇尚。“生物医学研究，有很多未知，也有很多机会，其社会价值非常高，是(我)最为理想的工作。”

填补国内空白

　　DNA编码化合物库(DEL)技术是药物发现领域的一项新兴技术，是在合成化合物的时候，在每一步合成时用DNA进行编码(标记)，经DNA编码后的化合物通过与靶标蛋白(与疾病相关的蛋白)相结合，筛选出与靶标蛋白结合力比较强的化合物，通过DNA测序技术，可以准确地知道化合物的结构等信息，从而获得治疗疾病的苗头化合物，再经过一系列的合成、细胞、动物、临床等实验，最终得到上市的药品。

　　DEL技术近些年开始大规模应用于医药工业领域。成都先导是国内乃至全亚洲最早规模化从事DEL技术研发的公司，目前已建成分子结构超过4000亿种的DNA编码小分子化合物库——先导库，这是现阶段已知的规模最大的DNA编码小分子化合物库，填补了我国乃至亚洲在该领域的空白。

　　成都先导凭借DNA编码化合物技术的独特性，形成了差异化竞争优势与技术壁垒，在国内CRO(合同研究组织)行业中属于具有技术特色的成长性企业。通过自主创新研究，成都先导目前已开发出十余个处于临床前不同阶段的新药项目，并将HDAC I/IIb项目成功推进至临床I期。成都先导的新型第二代TRK抑制剂最近也获得新药临床试验批件。

　　成立8年来，成都先导凭借全球领先的DNA编码化合物库技术，得到了跨国制药企业及国际生物技术公司的认可，陆续与辉瑞、强生、默沙东、赛诺菲、武田制药等逾100家公司建立了合作关系，为其提供DEL筛选服务。

　　针对新药漫长复杂的研发状况，成都先导采用了灵活的商业模式，在除IP转让外，与部分客户还有里程碑付款协议，由客户根据新药研发阶段和进度付费。通过这样的模式，未来随着项目的推进，成都先导可获取额外收入和现金流。

DEL潜力巨大

　　当初回国创业，选择DEL入手，李进曾深思熟虑。“当时做了很多调研，发现很多药物公司实际上还没有开始关注这个技术，国内甚至亚洲都没有，于是就想到了回国创业。”

　　2007年，GSK收购Praecis Pharmaceuticals，向从业多年的李进传递了一个强烈的信号——DNA编码化合物库合成及筛选技术对于新药研发来说，潜力巨大。

　　2012年，李进辞去阿斯利康全球化合物科学总监的工作，以“DNA编码化合物库合成及筛选技术平台”作为创业项目，回国创办了成都先导。

　　本科毕业于四川大学的李进，选择成都作为创业的起点，“并非没有顾虑”。李进回忆道，当时对多地进行实地考察后发现，成都整体发展水平和上海、苏州等城市相比还较为滞后，但天府生命科技园的打造、政府的政策支持、宜居的生活环境，最终让他选择了成都。“还有一个重要的考虑是，做生物医药的公司，一定要围绕大的医疗机构来做，真正地了解临床的需求。与华西医院更多的交流机会，也给我们的新药技术提供了更多选择、机会。”

　　事实证明李进的选择没有错。创业多年来，地方政府的大力支持，帮助公司一步步做大做强。而且，DEL技术在全球新药开发领域越来越活跃，并获得了越来越多资本的支持。

　　2019年9月，药明康德宣布推出DELight平台，将为客户提供包含84亿种化合物以及执行该程序操作的DEL试剂盒，同时建立开源库DELopen，以向学术用户免费提供超过28亿种DEL化合物。药明康德的入局，既为DEL技术发展带来积极的影响，也给成都先导带来了竞争压力。“这是一个商业现实，一个好的技术出现并应用产生好的结果，一段时间内会由于大幅改善工业效率获得较高的收益，同时也会引起市场的注意，引来竞争者的加入。”李进告诉记者。

　　成都先导的应对策略是聚焦技术革新与商业本质，“把我们最大的精力放在提升我们的技术优化与突破上，让DEL技术能够为医药工业带来更多可成药的新分子，让药物发现和新分子应用的效率进一步提升，成本进一步降低。”

　　据了解，成都先导与技术服务型CRO企业的一个重要区别在于，其拥有自主知识产权的DNA编码化合物库，内含海量具有潜在成药可能性的药物结构知识产权，在DEL及新药相关技术、研发资金市场环境及监管法规等条件满足的情况下，可以自主进行多个创新药物项目的研发，从而可能为公司持续输出颇具潜力的创新药项目，同时创造较高收益和长期价值。

IPO“蓄谋已久”

　　早在2018年4月底港交所新的上市规则正式执行，允许尚未盈利或者没有收入的生物科技公司赴港上市之时，成都先导对IPO就有过调研，但公司觉得相关条件并不成熟。

　　2018年11月，科创板设立的消息正式公布，李进和董事会开始积极学习研究政策，探究这个机会对企业来说到底意味着什么。“我们很快意识到这是个千载难逢的机会，于是找到中介机构做深入了解。成都先导用了1个月左右的时间，终于在2019年初正式决定冲刺科创板。”

　　李进选择冲击资本市场的原因显而易见：作为生物医药企业特别是做新药的企业，因研发时间漫长、资本耗费巨大，需要更加开放、广阔的融资渠道。

　　成都先导一路走来，始终为各路资本所看好。公开资料显示，2015年，成都先导获得钧天创投的天使轮投资。2016年，公司获得拾玉资本、渤溢基金、燕园创投A轮投资。2018年5月，成都先导获得鼎晖投资领投的2.5亿元B轮融资，Leadyond Capital参与投资，拾玉资本、渤溢基金、燕园创投追加投资。

　　虽然李进做出登陆科创板的选择只用了1个月，却是基于他之前对于企业发展的长期思考。“早期创业的时候，满脑子只想做新的技术，专注药物研发。随着企业的发展，投资人的加入，投资者也需要考虑回报。”登陆科创板，在李进看来，就是“新的机遇，新的起点，需要新的作为”。

　　登陆科创板在即，李进已经感受到了切实的变化：公司面对的不再仅仅是内部员工、客户、有限的投资者，而是更多的、不能逐个充分交流的投资者，这要求公司的运行必须严格规范，而且及时、完善地披露信息。

　　对李进而言，这种变化是“进化的压力”。李进表示，上市以后，成都先导会继续深耕药物发现领域，不断地探索新技术、新方法;同时，公司会加强自身的新药研发管线建设，不断地推动项目研发和对外合作。“资本市场带来更高的平台，也就有了更高的可见度，更大的社会责任感。”

　　(文章来源：上海证券报)

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